Ема Хеминг разказва за емоционалното предизвикателство с болестта на Брус Уилис

14.09.2025 г. 17:19 ч.

Ема Хеминг, съпругата на известния актьор Брус Уилис, откровено сподели за живота си след поставянето на диагнозата фронтотемпорална деменция на съпруга й. Информацията, публикувана на страниците на сайта DailyMail, разкрива как животът на семейството се е променил драстично след това сърцераздирателно известие през 2023 година. 70-годишният Уилис, познат на поколения фенове от филми като "Умирай трудно", се оттегли от Холивуд, за да се справя с прогресиращото заболяване, което засяга езиковите му способности и личността му.

Трудното решение за отделен дом

В интервю за The Sunday Times Ема разкрива едно от най-трудните решения, които е трябвало да вземе - да премести Брус в отделна резиденция, където да получава денонощна грижа от професионален екип. Въпреки емоционалната тежест на решението, тя го определя като правилно за цялото семейство, включително за техните дъщери Мейбъл (13) и Евелин (11).

"Сред тъгата и дискомфорта това беше правилният ход - за него, за нашите момичета, за мен. В крайна сметка можех да се върна към това да бъда негова съпруга. И това е такъв дар," споделя Ема.

Това преместване е донесло и известна независимост за актьора. Според Ема, Брус се наслаждава на "мъжко събиране" с приятели всеки Петък вечер. Тя обяснява, че промяната е направила огромна разлика, тъй като повече приятели и роднини могат да имат собствен опит с него, без това да създава допълнително напрежение в семейния дом.

Адаптацията на децата към новата реалност

Дъщерите на двойката са показали забележителна способност да се приспособят към състоянието на баща си. Те редовно посещават дома му след училище, сядат в скута му и тичат из градината. Ема описва тези моменти с нежност:

"Момичетата нямат нужда той да бъде това или да прави онова. Те наистина се адаптираха към болестта му и знаят как да се държат около него. Това е красиво, но е трудно за тях. Липсва им."

В специалното предаване на ABC "Ема и Брус Уилис: Неочакваното пътешествие", Ема обясни, че новият дом на Брус е едноетажна къща, по-подходяща за неговите нужди. Семейството продължава да го посещава "много", включително за закуска и вечеря, намирайки начини да прекарват смислено време заедно.

"Когато отидем там, или сме навън, или гледаме филм... става въпрос просто да бъдем там и да се свържем с Брус. Това е къща, пълна с любов, топлина, грижа и смях," споделя тя.

Как семейството научи за диагнозата

Брус Уилис и Ема Хеминг със техните деца.

В новата си книга "Неочакваното пътешествие: Намиране на сила, надежда и себе си по пътя на грижата", Ема разказва за момента, когато е трябвало да съобщи на дъщерите си за състоянието на баща им. Тя се опитала да омекоти удара, като обяснила, че новата резиденция на Брус ще бъде просто техен "втори дом" - място, където ще държат лични вещи и ще могат да остават при него, когато пожелаят.

"Въпреки че живееха с болестта му толкова дълго, че разбираха, и въпреки че това решение осигурява цялостното благополучие и безопасност на Брус и позволява на малките ни деца да процъфтяват, това беше несигурно и болезнено време за нас," пише тя. "Всъщност все още е болезнено за мен. В крайна сметка това е съпругът ми, и да го имам в друг дом не беше част от бъдещето, което си бяхме начертали заедно."

Справяне с критиките и трудностите

Ема се е сблъскала с онлайн критики заради решението си да премести актьора от семейния дом. В предаването Good Morning America тя защити избора си, обяснявайки, че това е най-безопасното и най-доброто решение не само за Брус, но и за техните две малки дъщери.

"Сега знам, че Брус получава най-добрата грижа 100% от времето. Нуждите му са задоволени 100% от времето, както и тези на нашите две малки дъщери. Така че няма да подлагам това на гласуване," заяви тя твърдо.

Тя размишлява върху това как болногледачите често са несправедливо осъждани:

"Болногледачите са толкова осъждани, и това просто показва, че хората понякога имат мнение, вместо да имат истински опит."

Моментът на диагнозата и липсата на подкрепа

В интервю за People Ема разкри опустошителния момент, когато научила за диагнозата на съпруга си.

"Сигурна съм, че лекарят обясняваше какво е фронтотемпорална деменция, но не можех да чуя нищо," спомня си тя. "Имах иглички и тръпки по тялото. Ушите ми бучеха."

Въпреки че диагнозата най-накрая обяснила тревожните промени в поведението на Брус, Ема останала разтърсена от липсата на насоки или подкрепа.

"Бях благодарна, че стигнахме до диагноза, но няма лек за това заболяване, и да ни изпратят по пътя ни без подкрепа, без нищо, беше наистина травмиращо," признава тя.

С малко насоки от лекарите, тя се обърнала към собствените си проучвания, търсейки в интернет какво да прави. Този период бил дълбоко изолиращ и "мрачен" за нея.

Намиране на нова цел

В крайна сметка Ема започнала да намира път напред. Обърнала се към медицински експерти, свързала се с други в подобни ситуации и намерила смисъл в това да говори открито за ситуацията.

"В началото бях твърде уплашена да кажа нещо на когото и да било. Струваше ми се, че това, което се случва, се случва само на нас," споделя тя. "Осъзнах, че ще бъде полезно да говоря за това и да повиша осведомеността, за да могат хората да стигнат до лекар по-рано, да бъдат диагностицирани по-рано, да участват в клинични изпитания."

Тази трудно извоювана перспектива е оформила новата й книга, написана като ръководство за семейства, които се справят с невродегенеративни заболявания.

"Написах книгата, която исках някой да ми беше дал в деня, когато получихме диагнозата," обяснява тя. "Грижата е трудна, и има много хора, които го правят с малко или без подкрепа... Единственият начин да премина през това е да помогна на някой друг да се почувства по-малко сам."

Според източник, близък до семейството, Брус "бързо се влошава" до точка, в която "вече не разпознава някои лица". Въпреки това, смесеното семейство на актьора, включително бившата му съпруга Деми Мур и техните дъщери Румър (37), Скаут (34) и Талула (31), се е обединило около него в това трудно време.